Vous participez aux activités relatives à la méthodologie et aux statistiques des projets à promotion du GHICL, mais également dans le contexte de demandes de sous-traitance de structures externes. 

Pour cela, vous pouvez intervenir depuis la construction du projet jusqu’à la valorisation des résultats de la recherche. Plus précisément, vos missions sont les suivantes:

• Définir le plan expérimental en adéquation avec les objectifs de l’étude et en lien avec l’investigateur,
• Calculer la taille des échantillons, en aidant notamment le soignant dans sa revue de la littérature pour trouver les paramètres nécessaires aux calculs,
• Revoir la formulation des objectifs et critères de jugement, du déroulement de l’étude, et rédiger le plan d’analyse statistique dans le  protocole de recherche,
• Réaliser les analyses statistiques intermédiaires et finales strictement prévues au protocole, et en faire un compte-rendu écrit et oral, clair et concis au soignant,
• Rédiger les parties statistiques des rapports d’études intermédiaires et finaux en collaboration avec les ARCs,
• Rédiger les parties statistiques des articles scientifiques et autres en collaboration avec les soignants.
• Participer aux soumissions des appels d’offres, notamment les PHRCs.
• Effectuer une veille régulière sur les nouvelles techniques statistiques et la recherche clinique plus généralement.

Vous avez une parfaite maîtrise de R et d'Excel et maniez l'anglais de façon courante à l'écrit comme à l'oral.

Vos compétences en communication, votre adaptabilité et votre sens de l'organisation compteront autant que vos connaissances de la règlementation relatives à la recherche clinique ou de la déontologie.